Aparat do kriochirurgii CryoIQ PRO LIQUID+CONTACT ∅ 5mm N2O
Podręczny, nowej generacji aparat do kriochirurgii posiadający w zestawie wkład 25g gazu N2O oraz dwa aplikatory, jeden punktowy aplikator natryskowy (L - "Liguid Freezing") i drugi pozłacany aplikator kontaktowy ("Contact Freezing") o średnicy 5 mm (C5). Wkład 25g N2O wystarcza na około 30-90 aplikacji przy wymrażaniu natryskowym i 18-24 aplikacji przy wymrażaniu kontaktowym. Wszechstronny zestaw do bardzo precyzyjnego wymrażania zmian skórnych.
Łączy funkcjonalność modelu natryskowego CIQ-P-L oraz kontaktowego CIQ-P-C5, ale jak w każdym modelu serii "PRO", bez problemu można dokupić również inne rozmiary i kształty krioaplikatorów.
Obszar zastosowań obejmuje praktykę dermatologiczną, kosmetologiczną, podiatryczną, ginekologiczną, weterynaryjną i inne specjalizacje. Idealny w leczeniu początkowych stanów chorobowych skóry.
Wymienny wkład gazu N2O posiada wbudowany zawór wewnętrzny z podwójnym O-ringiem, który pozwala na bezstratne odkręcenie wkładu, gdy jeszcze nie został w pełni zużyty.
Urządzenie jest sprzedawane w sztywnym pudełku z przegródkami.
Model CryoIQ PRO Liquid jest odpowiednikiem modelu CryoAlfa LUX, a model CryoIQ PRO CONTACT jest odpowiednikiem modelu CryoAlfa LUX CONTACT.
Zastosowanie aparatu CryoIQ PRO:
- Dermatologia
- Chirurgia estetyczna
- Onkologia
- Proktologia
- Stomatologia
- Weterynaria
- Medycyna kosmetyczna
- Podologia
- Chirurgia mało inwazyjna
Urządzenie pozwala na efektywną, szybką i tanią krioterapię niezbyt głębokich zmian skórnych, m.in. wszelkie rodzaje brodawek, naczyniaki, brodawczaki, rogowacenia, kłykciny kończyste, plamy soczewicowate, zmiany pigmentowe i inne zmiany, będąc pełną alternatywą dla dużych i niezwykle drogich urządzeń do krioterapii, wykorzystujących ciekłe gazy.
Czas zabiegu zależy od głębokości zamrażania, jaką użytkownik uzna za konieczną. Więcej informacji na ten temat znajduje się w instrukcji obsługi.
Instrukcja obsługi aparatów do kriochirurgii CryoIQ (PL)
Zawartość zestawu:
- Punktowy krioaplikator natryskowy Ø 1mm o długości 4mm,
- Krioaplikator kontaktowy o średnicy 5 mm (C5),
- Korpus z dozownikiem
- Wkład 25g N2O
- Linijka pomiarowa z otworami
- Profesjonalne opakowanie
UWAGA: Wkłady N2O do aparatów CryoIQ pasują również do modeli CryoAlfa SUPER oraz modeli CryoAlfa LUX wyprodukowanych w roku 2016 i później, ale wkłady CryoAlfa nie pasują do aparatów CryoIQ.
Porównaj poszczególne modele aparatów i krioaplikatorów CryoIQ
Oprócz modeli serii "PRO", dostępne są również tańsze aparaty do kriochirurgii z serii "DERMA", w których krioaplikator jest na stałe zintegrowany z dozownikiem.
Bezwzględne przeciwwskazania:
- Zabiegi kriochirurgiczne są przeciwwskazane u pacjentów z krioglobulinemią, u diabetyków, chorych na raka, u pacjentów z HIV, z chorobami krążenia, z chorobą Raynaud’a, z chorobami tkanki łącznej, hemofilią, u pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu, pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi oraz dzieci do lat 4.
Względne przeciwwskazania:
- Niepewność przy dokonywaniu diagnozy zmian skórnych (biopsja przy raku skóry).
- Odbarwienia skóry jako efekt uboczny zabiegu na ciemnej skórze mogą przeszkadzać pacjentowi z estetycznego punktu widzenia.
- Zbyt długi czas zamrażania zwłaszcza obwodowo na palcach u dłoni i stóp, na nadgarstku lub na obszarze za uchem może teoretycznie spowodować uszkodzenie tkanek.
- Zabiegi w rejonie głowy mogą spowodować przejściowe bóle głowy.
- Z aparatu wolno korzystać jedynie personelowi medycznemu lub wykwalifikowanym specjalistom.
- Pacjentów należy koniecznie poinformować o ewentualnych zagrożeniach związanych z zabiegiem przed jego rozpoczęciem.
- Aparatu należy używać tylko w sposób opisany w poradniku użytkownika zgodnie z określonym w nim przeznaczeniem.
- Zachowaj ostrożność: zawartość wkładu N2O została sprężona pod bardzo wysokim ciśnieniem.
- Podczas podłączania do siebie elementów nie dociskaj ich na siłę do siebie.
- Przy wymianie wkładu umieść go prosto w gwincie korpusu aparatu.
- Nie wolno używać uszkodzonego aparatu.
- Wszelkie aparaty, które upadły na podłogę, powinny zostać sprawdzone przez producenta lub serwis przed ich ponownym użyciem.
